早發性乳癌基因 有譜

【2006/07/04 民生報】 【記者林進修／報導】
中央研究院生物醫學科學研究所所長陳垣崇指出，隨著醫學高度發展，基因醫學已成為加強疾病診斷及多重治療的新選擇，只要運用得宜，國人可從中獲益，遠離疾病的威脅。
中研院院士會議昨起一連舉行四天，昨天開幕典禮後，陳垣崇以「基因體醫學時代：基因及您的健康與疾病」為題，發表演說。他表示，基因醫學發展至今，我們對許多單一基因病灶的基因病源學，已有更多的了解，有些已運用在改善臨床診斷及治療的領域上。
即便如此，目前仍有高血壓、糖尿病及心臟血管疾病等常見疾病的基因，尚未被有效找出，主要是這些疾病大多起因於多病因的多基因遺傳及環境因素，有其一定難度。
已進展多時的中研院生醫所基因體醫藥研究計畫，以蒐尋與人類疾病有關的新興致病基因及標靶目標，研究對象包括癌症及藥物不良反應。陳垣崇透露，目前在年輕型高血壓及早發性乳癌的研究上，他們已辨識出早發性乳癌的危險基因，成果不錯。
另在某些單一基因引起的疾病，比如遺傳性牛皮癬、心律不整、骨質壞死症基因圖譜，已定義出來；服用藥物導致嚴重藥物不良反應有關的基因標記，以及阻凝劑敏感性，也已辨識完成。至於人類疾病的動物模式，包括老鼠神經疾病、部分心血管疾病、腎臟病、血液病及代謝疾病，也有相當程度的進展。