【2006/09/01 民生報】
【編譯錢基蓮/美聯社華盛頓電】
美國癌症研究所科學家以基因工程改變兩名黑色素瘤患者的白血球,讓它們轉而攻擊腫瘤,使這兩名瀕臨死亡的患者起死回生,被視為基因療法抗癌的一大勝利。
這兩名男性患者完成實驗療法後已將近兩年,目前處於無病狀態。不過,這項療法並非人人有效,因為另外15名黑色素瘤患者使用後並無幫助。目前癌症研究所已在嘗試修正這個療法,以幫助更多患者。研究報告刊於《科學》期刊。
儘管如此,專家認為這項基因療法對抗癌而言,仍是一個重要進展。癌症研究所希望可儘快對更普遍的癌症試驗這項療法的效果,例如末期乳癌或大腸癌。
癌症研究所的羅森柏主持這項研究,探討強化人體免疫細胞打擊癌細胞的方法。T淋巴細胞會捕殺細菌和其他外來的組織,可是癌細胞看起來接近健康細胞,所以T細胞難以發現異狀。後來,羅森柏發現,部分黑色素瘤末期患者體內有小部分抗癌的T細胞。他從這些患者血液中擷取這些細胞,在實驗室培養數十億個細胞,數量多到有戰勝腫瘤的機會。患者在這些T細胞注射到體內後,約半數病情大有改善。
然而,體內可自行產生的抗癌T細胞,且數量多到足以讓科學家從血液中擷取的患者少之又少,可攻擊常見癌症的T細胞更找不到。因此羅森柏和同事重新開始製造這些T細胞。
他們從17名處於黑色素瘤末期且試過所有療法的患者體內,取出無法辨識癌細胞的正常淋巴球,接著在實驗室以基因工程改變T細胞的基因,讓它們能夠找到癌細胞。
這些會辨識黑色素瘤的T細胞被注射到患者體內,數月之後就產生少量這種超強T細胞,但一年後只有兩名患者的超強T細胞數量大量增加,所以體內的腫瘤逐漸消失。
雖然這個療法目前具有高度實驗性,仍需繼續研究多年,不過,美國癌症學會的李奇坦菲表示,這個結果仍令人振奮,證明了這個療法有效的概念。
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