【2006/08/10 聯合報】
【記者許峻彬/台北報導】
本報日前報導台大醫院將訂作國內首例「救人寶寶」,引起民眾重視。台大醫院基因醫學部主治醫師蘇怡寧說,已經有八對父母前來求助,希望透過基因篩檢訂做救人寶寶或健康寶寶。
蘇怡寧指出,結合基因診斷與人工生殖的胚胎著床前基因篩檢技術,可以幫助生下遺傳疾病小孩的父母,在試管嬰兒的人工生殖過程中,挑出健康且組織配對與前胎吻合的胚胎,植入母體,訂做救人寶寶,然後利用新生兒的臍帶血或骨髓等幹細胞移植,挽救寶寶兄姊的生命。
早先台大醫院基因醫學部接獲一對父母生下罹患Fanconi惡性貧血的小孩,這對父母希望能透過胚胎著床前基因篩檢技術,在人工生殖的過程中,挑出健康且組織配對吻合的胚胎,植入母體孕育國內第一個救人寶寶。
經過本報獨家報導上述消息後,許多家中有遺傳疾病的父母也紛紛前來台大醫院求診,希望能訂做救人寶寶,也有父母希望透過胚胎著床前基因篩檢,生下健康寶寶。
蘇怡寧說,這些來求助的父母,孩子罹患的疾病包括Fanconi惡性貧血、海洋性貧血、裘馨氏肌肉萎縮症等,還有家長罹患小腦萎縮症,胚胎著床前基因篩檢技術給了這些父母一絲希望。蘇怡寧表示,這些求助的父母當中,若只是生出健康的孩子,不一定要「訂作」,例如海洋性貧血寶寶的父母,自然懷孕有四分之三的機會生下健康寶寶,懷有重症海洋性貧血胎兒的機率是四分之一,他會鼓勵這樣的父母先自然懷孕。
蘇怡寧指出,畢竟人工生殖需花費十萬元左右,在諮商過程,他會請這些有機會透過自然懷孕產下健康寶寶的父母考慮一、兩個月,再決定進行基因篩檢胚胎技術。
有對生下海洋性貧血寶寶的父母,最近自然懷孕成功,蘇怡寧說,這對父母並沒有移植救前胎的需要,因此可在懷孕六周採集絨毛、十二周採集羊水,分別進行基因診斷,若是重症胎兒,父母再考慮中止妊娠。
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